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전반적 발달장애(자폐)의 원인



1. 유전
쌍둥이 연구, 염색체 연구를 통하여 염색체 및 유전적인 결함이 자폐장애의 원인에 크게 영향을 준다는 것으로 밝혀졌습니다.
자폐아의 형제 중 2~6%가 같은 질환을 가진 것으로 보고 되어 일반 인구와 비교해보면 그 위험도가 50~75배 정도 많이 발생한다고 합니다. 쌍둥이 연구에서도 이란성 쌍둥이가 동일하게 자폐증을 가지는 경우보다 일란성 쌍둥이가 모두 자폐증을 가질 확률이 훨씬 높아서 유전 및 염색체의 문제가 큰 원인이 된다는 것을 알 수 있습니다. 또한 자폐를 가진 아동 중에 유전질환으로 알려진 페닐케톤뇨증과 취약 X염색체 증후군(fragile X-syndrome)을 가진 경우가 많고, 그 부모가 불안장애, 정신분열, 정동장애를 가지고 있는 경우도 많아서 유전적인 원인이 더 의심이 되는 근거가 됩니다.
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전반적 발달장애(자폐)의 원인



1. 유전
쌍둥이 연구, 염색체 연구를 통하여 염색체 및 유전적인 결함이 자폐장애의 원인에 크게 영향을 준다는 것으로 밝혀졌습니다.
자폐아의 형제 중 2~6%가 같은 질환을 가진 것으로 보고 되어 일반 인구와 비교해보면 그 위험도가 50~75배 정도 많이 발생한다고 합니다. 쌍둥이 연구에서도 이란성 쌍둥이가 동일하게 자폐증을 가지는 경우보다 일란성 쌍둥이가 모두 자폐증을 가질 확률이 훨씬 높아서 유전 및 염색체의 문제가 큰 원인이 된다는 것을 알 수 있습니다. 또한 자폐를 가진 아동 중에 유전질환으로 알려진 페닐케톤뇨증과 취약 X염색체 증후군(fragile X-syndrome)을 가진 경우가 많고, 그 부모가 불안장애, 정신분열, 정동장애를 가지고 있는 경우도 많아서 유전적인 원인이 더 의심이 되는 근거가 됩니다.
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