DNA 1 μl를 넣고 forward, reverse primer를 각각 0.5 μl 씩 넣는다. 3. DNA polymerase 1 μl를 넣는다. 4. 증류수 37 μl를 넣고 잘 pipetting 해 준다. 5. PCR machine의 well에 tube를 넣고 반응시킨다.
우리가 사용한 primer의 유전자 내에서의 위치 3. Taq DNA polymerase와 Pfu DNA polymerase 차이 4. Electrophoresis 시 양극 및 음극에서 발생하는 gas는 무엇인가? 5. PCR 결과 해석 6. Sequence chromatogram 8....